Гост р 53007-2008. материалы лакокрасочные. метод испытания на быструю деформацию (прочность при ударе)

6.2 Приготовление растворов

6.2.1 Приготовление растворов
элюентов

6.2.1.1 Для приготовления раствора элюента мобильной фазы А
в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 1000 см3
деионизированной воды.

Срок хранения раствора при 4 °С — не более 1 мес.

6.2.1.2 Для приготовления раствора элюента мобильной фазы Б
в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 1000 см3
метанола.

Срок хранения раствора при 4 °С — не более 1 мес.

6.2.3 Приготовление раствора метанола

Для приготовления раствора метанола в мерной колбе
вместимостью 1000 см3 смешивают 500 см3 деионизированной
воды и 500 см3 метанола. Колбу помещают на ультразвуковую баню на 5
мин.

Срок хранения раствора при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4 Приготовление градуировочных растворов

6.2.4.1 Приготовление градуировочных растворов С

Для приготовления градуировочных растворов на аналитических
лабораторных весах с пределом абсолютной допускаемой погрешности ± 0,01 мг
взвешивают по 2 мг каждого стандартного образца и переносят в отдельные мерные
пробирки вместимостью 15 см3. Добавляют 8 см3 метанола,
помещают в ультразвуковую баню на одну мин, доводят полученный раствор до метки
10 см3 раствором метанола (см. ).

Массовая концентрация каждого аналита в растворе С
составляет 200 мкг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4.2 Приготовление градуировочных растворов С₁

Для приготовления градуировочных растворов С₁
переносят по 0,05 см3 каждого раствора C
в мерные пробирки вместимостью 15 см3, доводят до метки метанолом и
тщательно перемешивают.

Массовая концентрация каждого аналита в растворе С₁
составляет 1 мкг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4.3 Приготовление градуировочных растворов D (внутренних стандартов анализируемых
соединений)

Для приготовления градуировочных растворов D на аналитических весах с пределом
абсолютной допускаемой погрешности ± 0,01 мг взвешивают по 2 мг чистого
вещества стандартного образца и переносят в отдельные мерные пробирки
вместимостью 15 см3. Добавляют 8 см3 метанола (пенициллин
G-Д₇ растворяют в 8 см3
деионизированной воды), перемешивают и помещают в ультразвуковую баню на одну
мин, доводят полученный раствор до метки 10 см3 метанолом.

Массовая концентрация каждого аналита в растворе D составляет 200 мкг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4.4 Приготовление градуировочных
растворов D₁ (внутренних стандартов
анализируемых соединений)

Для приготовления градуировочных растворов D₁ переносят по 0,02 см3 каждого
раствора D в мерные пробирки
вместимостью 15 см3, доводят до метки 10 см3деионизированной
водой и перемешивают.

Массовая концентрация каждого аналита в растворе D₁ составляет 400 нг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4.5 Приготовление градуировочных
растворов С₂

Для приготовления градуировочного раствора С₂
к сухому остатку после упаривания «чистой» пробы, полученной в соответствии с
условиями подготовки проб (раздел ),
переносят по 0,1 см3 растворов С₁ и D₁ и доводят до метки 1 см3
деионизированной водой.

Массовая концентрация аналита в растворе С₂
составляет 100 нг/см3. Массовая концентрация внутреннего стандарта в
растворе С₂ составляет 40 нг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4.6 Приготовление градуировочных растворов С₃

Для приготовления градуировочного раствора С₃
к сухому остатку после упаривания «чистой» пробы, полученной в соответствии с
условиями подготовки проб (раздел ),
переносят 0,01 см3 раствора С₁ и 0,1 см3
раствора D₁ и доводят до метки 1 см3
деионизированной водой.

Массовая концентрация аналита в растворе С₃
составляет 10 нг/см3. Массовая концентрация внутреннего стандарта в
растворе С₃ составляет 40 нг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

6.2.4.7 Приготовление градуировочных
растворов С₄

Для приготовления градуировочного раствора С₄
к сухому остатку после упаривания «чистой» пробы, полученной в соответствии с
условиями подготовки проб (раздел ),
переносят 0,001 см3 раствора С₁ и 0,1 см3
раствора D₁ и доводят до метки 1 см3
деионизированной водой.

Массовая концентрация аналита в растворе С₄
составляет 1 нг/см3. Массовая концентрация внутреннего стандарта в
растворе С₄ составляет 40 нг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от 0 °С до 8 °С — не
более 3 мес.

12.2 Контроль правильности результатов измерений

При соблюдении требований настоящего стандарта рекомендуется
в ходе анализа каждой серии образцов проводить анализ с известным содержанием
анализов с использованием стандартной процедуры подготовки проб ().

Результаты измерений признают
удовлетворительными при выполнении следующего неравенства:

(6)

где  —
среднеарифметическое значение содержания i-го
аналита в анализируемом образце с известным содержанием i-го
анализа, мкг/кг;

X_ia — установленное значение содержания i-го
аналита по паспорту на стандартный образец, с известным содержанием i-го анализа, мкг/кг;

V_i — значение относительной расширенной неопределенности
содержания i-го аналита для соответствующего
диапазона измерений (таблицы и ), %.

13
Требования безопасности

13.1 Используемые в работе реактивы относятся к веществам
1-го и 2-го классов опасности по ГОСТ
12.1.007, при работе с ними необходимо соблюдать требования безопасности,
установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися
веществами по ГОСТ
12.1.005.

13.2 Помещения, в которых проводят анализ и подготовку проб,
должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

13.3 Операции по приготовлению градуировочных растворов
следует проводить под тягой в вытяжном шкафу.

13.4 При проведении испытаний следует соблюдать требования ГОСТ
12.2.085 и правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих
под давлением [].

13.5 При выполнении измерений на хромато-масс-спектрометре
следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ
Р 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора.

13.6 К выполнению измерений методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием допускаются
лица, владеющие техникой ВЭЖХ-МС/МС и изучившие инструкции по эксплуатации
используемой аппаратуры.

Приложение А
(обязательное)
Контроль стабильности результатов измерений

Периодичность контроля стабильности результатов измерений
регламентируют в руководстве по качеству лаборатории.

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории
при реализации метода настоящего стандарта осуществляют по ГОСТ
Р ИСО 5725-6, используя контроль стабильности среднеквадратического
(стандартного) отклонения промежуточной прецизионности рутинного анализа с
изменяющимися факторами «время» и «оператор».

Применяя метод контрольных карт Шухарта, проверяют
стабильность этих результатов измерений и оценивают стандартное отклонение
промежуточной прецизионности с изменяющимися факторами «время» и «оператор».
После отбора анализируемой пробы ее подготавливают в лаборатории для анализа.
Одну пробу, подвергавшуюся анализу во время смены (С₁,),
анализирует повторно другой оператор в другую смену (С₂), и
результаты сравнивают. Значение стандартного отклонения промежуточной
прецизионности (σ_I(T,O))
устанавливают в лаборатории по результатам измерений за предыдущий период.
Параметры контрольной карты пределов для каждого диапазона рассчитывают
следующим образом:

— среднюю линию по формуле

(А.1)

где σ_I(T,
O) —
среднеквадратическое отклонение промежуточной прецизионности, %;

— верхний предел действия по
формуле

(А.2)

— верхний предел предупреждения по формуле

(А.3)

Расхождение (w) рассчитывают
по формуле

(А.4)

Расхождение w наносят на карту в течение контролируемого периода.

Рекомендуется устанавливать
контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений
было от 20 до 30. После этого проводят оценку стандартного отклонения
промежуточной прецизионности (S_{I(T, O)})
результатов по формуле

(А.5)

где m_n — число измерений.

Полученное значение S_{I(T, O)}
используют для последующего контроля стабильности результатов измерений.

Библиография

ПБ
03-576-2003 Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов,
работающих под давлением (Утверждены Постановлением Госгортехнадзора России от
11.06.2003 № 91)

Ключевые
слова: пищевые продукты, продовольственное сырье, сульфаниламиды,
нитроимидазолы, пенициллины, амфениколы, метод определения содержания,
высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим
детектированием, условия выполнения измерений, средства измерений,
вспомогательное оборудование, посуда, материалы и реактивы, подготовка к
проведению измерений, отбор и подготовка проб, порядок выполнения измерений,
обработка результатов измерений, метрологические характеристики, оформление
результатов измерений, контроль качества результатов измерений, требования
безопасности

7.2 Подготовка проб

7.2.1 Обработка проб мяса, мясных
продуктов, рыбы и морепродуктов, субпродуктов и полуфабрикатов из мяса птицы

Мышечную ткань предварительно очищают от грубой
соединительной ткани и грубого хитинового покрова. 100 г анализируемой пробы
измельчают на гомогенизаторе и взвешивают на весах (с пределом абсолютной
допускаемой погрешности однократного взвешивания ± 1,0 мг) в полипропиленовой
пробирке вместимостью 50 см3 1,0 г гомогенизированной пробы.
Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0,05 см3 раствора D₁ ().
Пробирку помещают в шейкер для перемешивания на 10 мин. Через 15 мин приливают
4 см3 ацетонитрила и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для
экстракции. Затем центрифугируют при 4000 об/мин в течение 15 мин при
температуре 4 °С. После центрифугирования верхний органический слой переливают
в другую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3, помещают на
нагревательный модуль и упаривают в токе воздуха при температуре 40 °С до 0,1 —
0,2 см3. К полученному остатку приливают 2 см3
деионизованной воды, перемешивают и центрифугируют со скоростью 4000 об/мин в
течение 15 минут при температуре 4 °С. Центрифугат используют для твердофазной
экстракции.

7.2.2 Обработка проб яиц

Яйца отделяют от скорлупы и перемешивают на гомогенизаторе.
Взвешивают на весах (с пределом абсолютной допускаемой погрешности однократного
взвешивания ± 1,0 мг) 1,0 г гомогенизированной пробы в полипропиленовой
пробирке вместимостью 15 см3. Пипеточным дозатором в пробирку вносят
0,05 см3 раствора внутренних стандартов D₁
(). Далее обработку проб и
подготовку к хроматографированию проводят по .

7.2.3 Обработка проб яичного порошка

1,0 г отобранной пробы яичного порошка тщательно
перемешивают и взвешивают на весах (с пределом абсолютной допускаемой
погрешности однократного взвешивания ± 1,0 мг) в полипропиленовой пробирке
вместимостью 15 см3. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0,05 см3
раствора внутренних стандартов D₁ (). и выдерживают 15 мин. Затем
приливают 4 см3 ацетонитрила и помещают пробирку в шейкер на 15 мин
для перемешивания. Затем центрифугируют при 4000 об/мин в течение 15 мин при
температуре 4 °С. После центрифугирования верхний органический слой переливают
в другую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3, помещают на
нагревательный модуль и упаривают в токе воздуха при температуре 40 °С до 0,1 —
0,2 см3. К полученному остатку приливают 2 см3 деионизованной
воды, перемешивают и центрифугируют со скоростью 4000 об/мин в течение 15 минут
при температуре 4 °С. Центрифугат используют для твердофазной экстракции.

7.2.4 Обработка проб молока и молочных продуктов

Молоко, сливки, сметану, кисломолочные напитки и продукты,
сухие молочные продукты перед анализом тщательно перемешивают.

10 г сыра, творога или творожных изделий взвешивают на
часовом стекле или в чашке Петри, переносят в ступку и тщательно растирают.

Далее обработку проб и подготовку к хроматографированию
проводят по .

100 г твердого сыра измельчают на гомогенизаторе и
взвешивают на весах (с пределом абсолютной допускаемой погрешности однократного
взвешивания ± 1,0 мг) в полипропиленовой пробирке вместимостью 50 см3
по 1,0 г гомогенизированной пробы. Далее обработку проб и подготовку к
хроматографированию проводят по .

Сухие молочные продукты восстанавливают по ГОСТ
29245 (пункт 3.4).

(Поправка).

7.2.5 Обработка проб меда

1,0 г отобранной пробы меда тщательно перемешивают и взвешивают
на весах (с пределом абсолютной допускаемой погрешности однократного
взвешивания ± 0,01 мг) в полипропиленовой пробирке вместимостью 15 см3.
Далее обработку проб и подготовку к хроматографированию проводят по .

ГОСТ Р 51624-2000

1 РАЗРАБОТАН 5 ЦНИИИ МО РФ    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации «Защита информации» (ТК. 362)    2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 30 июня 2000 г. N 175-ст    3 В настоящем стандарте реализованы нормы Законов Российской Федерации в информационной сфере и в областях защиты информации    4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ    Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России    ГОСТ 16504-81 Система государственных испытаний продукции. Испытания и контроль качества продукции. Основные термины и определения    ГОСТ 20397-82 Средства технические малых электронных вычислительных машин. Общие технические требования, правила приемки, методы испытаний, маркировка, упаковка, транспортирование и хранение, гарантия изготовителя ГОСТ 21552-84 Средства вычислительной техники. Общие технические требования, правила приемки, методы испытаний, маркировка, упаковка, транспортирование и хранение ГОСТ БД 21552-84    ГОСТ 23773- 88 Машины вычислительные электронные цифровые общего назначения. Методы испытаний    ГОСТ 27201- 87 Машины вычислительные электронные персональные. Типы, основные параметры, общие технические требования    ГОСТ 28147- 89 Система обработки информации. Защита криптографическая. Алгоритм криптографического преобразования    ГОСТ 29339-92    ГОСТ Р 50543-93 Конструкции базовые несущие средств вычислительной техники. Требования по обеспечению защиты информации и электромагнитной совместимости методом экранирования    ГОСТ Р 50600-93    ГОСТ Р 50739-95 Средства вычислительной техники. Защита от несанкционированного доступа к информации. Общие технические требования    ГОСТ Р 50752-95    ГОСТ Р 50922-96 Защита информации. Основные термины и определения    ГОСТ Р 51188-98 Защита информации. Испытания программных средств на наличие компьютерных вирусов. Типовое руководство    ГОСТ Р 51275-99 Защита информации. Объект информатизации. Факторы, воздействующие на информацию. Общие положения    ГОСТ Р 51583-2000 Защита информации. Порядок создания автоматизированных систем в защищенном исполнении. Общие положения

РЕФЕРЕНТ: В электронном документе нумерация разделов соответствует официальному источнику.      3.1 В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:    3.1.1 Государственная тайна — защищаемые государством сведения в области его военной, внешнеполитической, экономической, разведывательной, контрразведывательной и оперативно — розыскной деятельности, распространение которых может нанести ущерб безопасности Российской Федерации (по ГОСТ Р 51583).    3.1.2 Служебная тайна — защищаемая по закону конфиденциальная информация, ставшая известной в государственных органах и органах местного самоуправления только на законных основаниях и в силу исполнения их представителями служебных обязанностей, а также служебная информация о деятельности государственных органов, доступ к которой ограничен федеральным законом или в силу служебной необходимости (по ГОСТ Р 51583).    3.1.3 Секретная информация — информация, содержащая сведения, отнесенные к государственной тайне.    3.1.4 Защищаемая информация — информация, являющаяся предметом собственности и подлежащая защите в соответствии с требованиями правовых документов или требованиями, устанавливаемыми собственником информации (по ГОСТ Р 50922).    3.1.5 Защита информации — деятельность, направленная на предотвращение утечки защищаемой информации, несанкционированных и непреднамеренных воздействий на защищаемую информацию (по ГОСТ Р 50922).

ГОСТ Р 51628-2000

Щитки распределительные для жилых зданий. Общие технические условия

Обозначение:	ГОСТ Р 51628-2000
Статус:	отменён
Название рус.:	Щитки распределительные для жилых зданий. Общие технические условия
Название англ.:	Distribution boards for dwelling-houses. General specifications
Дата актуализации текста:	06.04.2015
Дата актуализации описания:	01.06.2019
Дата издания:	01.06.2008
Дата введения:	30.06.2001
Дата последнего изменения:	12.09.2018
Дата окончания срока действия:	01.01.2015
Переиздание:	переиздание с изм. 1
Область применения:	Настоящий стандарт распространяется на распределительные щитки, применяемые в жилых зданиях для поквартирного и внутриквартирного распределения электроэнергии и учета ее потребления, а также для защиты распределительных и групповых линий цепей при перегрузках и коротких замыканиях. Стандарт устанавливает требования к щиткам, применяемым в многоквартирных жилых зданиях массового строительства, в многоквартирных жилых зданиях, строящихся по индивидуальным проектам, а также в коттеджах, индивидуальных сельских домах и садовых домиках. Стандарт применяют в комплексе с ГОСТ Р 51321.1 и ГОСТ Р 51321.3
Список изменений:	№0 от 01.01.2015 (рег. 22.11.2013) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»№1 от 31.08.2004 (рег. 09.03.2004) «Текстовое изменение; Изменены ссылочные НД»
Приложение №1:
Расположен в:	Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Электротехника Сети электропередач и распределительные сети Аппаратура управления для электрических силовых систем Классификатор государственных стандартов Энергетическое и электротехническое оборудование Электростанции, подстанции и распределительные устройства Распределительные устройства Окп Оборудование и материалы электротехнические Комплектные устройства и электроустановки на напряжение до 1000 В Комплектные устройства для распределения электрической энергии общего применения Комплектные устройства силовые и осветительные с различного вида аппаратами Щитки осветительные для жилых зданий Технические регламенты РФ Технический регламент о безопасности низковольтного оборудования Низковольтные комплектные устройства, автоматические выключатели: Выключатели автоматические с максимальным номинальным током до 63 А; Выключатели автоматические с максимальным номинальным током до 1000 А в пластмассовых корпусах; Выключатели… Технический регламент о требованиях пожарной безопасности Продукция электротехническая

7.3 Очистка подготовленных проб методом твердофазной экстракции

Картриджи для твердофазной экстракции кондиционируют на
вакуумном устройстве для твердофазной экстракции, пропуская последовательно: 2
см3 ацетонитрила и 2 см3 деионизированной воды. Затем
через картридж пропускают анализируемую пробу, полученную в соответствии с (на всех этапах
твердофазной экстракции, кроме этапов сушки, вакуум или избыточное давление не
применяют). Промывают картридж 2 см3 деионизированной воды, затем
сушат картридж 10 мин. Далее элюируют аналиты 2 см3 ацетонитрила.
Элюат упаривают на нагревательном модуле в токе воздуха до 0,1 см3
при температуре 40 °С.

Наши события

21 августа 2020, 17:34
Компаунды “Полипластик”, нефтепогружной кабель на “Томсккабеле” и открытая проверка на “Подольсккабеле”. Что обсуждали в эфире RusCable Live 21 августа

18 августа 2020, 14:30
НП Ассоциация «Электрокабель» готовит ответный шаг по казахстанскому утильсбору на импортный кабель

18 августа 2020, 11:00
Продолжение тендерной истории: проявите точность, примите участие в новой закупке!

17 августа 2020, 15:40
Кабельные компании готовы открыть склады для проверок на контрафакт. Откровения в прямом эфире RusCable Live от 14 августа

17 августа 2020, 12:30
Правительство Москвы провело вебинар, посвященный мерам поддержки бизнеса

17 августа 2020, 11:40
Возвращаемся в работу вместе с RusCable Insider Digest № 185

6.3 Построение градуировочной характеристики

6.3.1 Градуировочную характеристику строят при помощи
матричной градуировки. Для этого проводят обработку «чистых» проб, не
содержащих сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов, в
зависимости от типа анализируемой матрицы. На стадии перерастворения остатка
после упаривания элюата после твердофазной экстракции перед введением в
хроматограф в анализируемую «чистую» пробу добавляют смеси градуировочных
растворов анализируемых соединений и их внутренних стандартов (см. — ).

(Поправка).

6.3.2 Для получения градуировочных данных используют не
менее четырех уровней массовых концентраций матричных градуировочных растворов.
Определяемые в анализируемой пробе массовые концентрации анализируемых соединений
должны находиться в диапазоне массовых концентраций градуировочной
характеристики.

6.3.3 При построении градуировочной характеристики для
количественного определения остаточного содержания сульфаниламидов,
нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов в инжектор хроматографа вводят по 50
мм3 и не менее двух раз градуировочные растворы (см. — ) различных уровней массовых концентраций.
Фактические массовые концентрации рассчитываются с учетом чистоты стандарта и
молекулярного веса соединения в диссоциированном состоянии. Используя
программное обеспечение для сбора и обработки хроматографических данных, для
анализируемых соединений устанавливают градуировочные характеристики в виде
зависимостей отношения площадей хроматографических пиков соответствующего
соединения к площади пика внутреннего стандарта от массовой концентрации
соединения в пробе в соответствии с таблицей .

При построении градуировочной характеристики используют
функцию, обеспечивающую наилучшее совпадение с матричными точками (отклонение
массовых концентраций, вычисленных при помощи градуировочной характеристики, от
известных массовых концентраций должно быть минимальным).

Градуировочная характеристика считается приемлемой, если
рассчитанное значение квадрата коэффициента корреляции для градуировочной
характеристики каждого фрагментного иона составит не менее 0,98.

6.3.4 Вычисление площади пика проводят для каждого дочернего
иона анализируемых соединений. Допускается проведение количественных измерений
по одному наиболее интенсивному дочернему иону. Для подтверждения наличия
сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов рассчитывают
массовые концентрации по площадям пиков менее интенсивных дочерних ионов.

Таблица 1 — Соответствие между анализируемыми соединениями и
внутренними стандартами

Наименование сульфаниламида, нитроимидазола, пенициллина, амфеникола	Наименование внутреннего стандарта
Нитроимидазолы
Диметридазол	Диметридазол-Д3
Ронидазол	Ронидазол-Д3
Ипронидазол	Ипронидазол-Д3
Гидроксиипронидазол	Гидроксиипронидазол-Д3
Метронидазол	Метронидазол-Д3
Гидроксиметронидазол	Метронидазол-Д3
Гидроксиметилметронидазол	Гидрокси метил метронидазол-Д3
Тернидазол	Ронидазол-Д3
Тинидазол	Ронидазол-Д3
Амфениколы
Хлорамфеникол	Хлорамфеникол-Д5
Флорфеникол	Хлорамфеникол-Д5
Флорфеникол амин	Хлорамфеникол-Д5
Сульфаниламиды
Сульфапиридин	Сульфадиазин-Д4
Сульфадиазин	Сульфадиазин-Д4
Сульфатиазол	Сульфатиазол-Д4
Сульфамеразин	Сульфадиазин-Д4
Сульфаметазин	Сульфаметазин-Д4
Сульфахлорпиридазин	Сульфаметазин-Д4
Сул ьфахиноксалин	Сульфадиазин-Д4
Сульфаэтоксипиридазин	Сульфаметаксазол-Д4
Сульфагуанидин	Сульфадиазин-Д4
Сульфаметаксазол	Сульфаметаксазол-Д4
Сульфаметоксипиридазин	Сульфаметаксазол-Д4
Сульфамоксол	Сульфаметаксазол-Д4
Сульфаниламид	Сульфаметазин-Д4
Сульфадиметоксин	Сульфадиметоксин-Д4
Триметоприм	Триметоприм-Д9
Пенициллины
Бензилпенициллин	Бензилпенициллин-Д7
Феноксиметилпенициллин	Бензилпенициллин-Д7
Ампициллин	Бензилпенициллин-Д7
Оксациллин	Бензилпенициллин-Д7
Амоксициллин	Бензилпенициллин-Д7
Диклоксациллин	Бензилпенициллин-Д7
Клоксациллин	Бензилпенициллин-Д7

Наши события

21 августа 2020, 17:34
Компаунды “Полипластик”, нефтепогружной кабель на “Томсккабеле” и открытая проверка на “Подольсккабеле”. Что обсуждали в эфире RusCable Live 21 августа

18 августа 2020, 14:30
НП Ассоциация «Электрокабель» готовит ответный шаг по казахстанскому утильсбору на импортный кабель

18 августа 2020, 11:00
Продолжение тендерной истории: проявите точность, примите участие в новой закупке!

17 августа 2020, 15:40
Кабельные компании готовы открыть склады для проверок на контрафакт. Откровения в прямом эфире RusCable Live от 14 августа

17 августа 2020, 12:30
Правительство Москвы провело вебинар, посвященный мерам поддержки бизнеса

17 августа 2020, 11:40
Возвращаемся в работу вместе с RusCable Insider Digest № 185

12.1 Контроль полноты извлечения внутренних стандартов

12.1.1 Контроль извлечения внутренних стандартов
сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов выполняют в ходе
каждого измерения (получения результата количественного химического анализа при
соблюдении требований настоящего стандарта).

12.1.2 Рассчитанные программным обеспечением значения
извлечения внутренних стандартов должны находиться в диапазоне от 35 % до 130
%. Если рассчитанное значение извлечения ниже или выше указанного диапазона, то
результаты измерения остаточного содержания сульфаниламидов, нитроимидазолов,
пенициллинов, амфениколов не принимают за окончательный результат. Проводят
повторное определение.

8.1 ВЭЖХ/МС/МС анализ

Для определения остаточного содержания сульфаниламидов,
нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов проводят ВЭЖХ-МС/МС анализ в
условиях, указанных в .

ВЭЖХ-МС/МС анализ выполняют в виде серии измерений,
включающей:

— образец мобильной фазы А;

— образец, полученный в условиях подготовки проб, где вместо
матрицы использовался 1,0 г деионизованной воды;

— образец, приготовленный ранее в соответствии с
требованиями раздела , в
зависимости от типа анализируемой матрицы;

— градуировочные растворы;

— анализируемые пробы;

— образцы с известным содержанием анализов для контроля
стабильности градуировки.

Если остаточное содержание сульфаниламидов, нитроимидазолов,
пенициллинов, амфениколов в анализируемой пробе превышает значение
максимального градуировочного уровня, то анализируемую пробу разводят в 10 или
более раз мобильной фазой А и проводят повторные измерения.

Машины электрические вращающиеся. Двигатели асинхронные мощностью от 0,12 до 400 кВт включительно. Общие технические требования

Обозначение:	ГОСТ Р 51689-2000
Статус:	действующий
Название рус.:	Машины электрические вращающиеся. Двигатели асинхронные мощностью от 0,12 до 400 кВт включительно. Общие технические требования
Название англ.:	Rotating electrical machines. Asynchronous motors of power from 0,12 to 400 kW inclusive. General technical reguirements
Дата актуализации текста:	07.11.2012
Дата актуализации описания:	07.11.2012
Дата введения в действие:	01.01.2002
Область и условия применения:	Настоящий стандарт распространяется на асинхронные двигатели мощностью от 0,12 до 400 кВт включительно общего назначения с питанием от сети переменного тока напряжением до 690 В, изготовляемые для поставок внутри страны и на экспорт. Стандарт не распространяется на двигатели, устанавливаемые на средствах наземного, морского и воздушного транспорта, взрывозащищенные двигатели
Расположен в:	ОКС Общероссийский классификатор стандартов 29 ЭЛЕКТРОТЕХНИКА 29.160 Машины электрические вращающиеся 29.160.30 Двигатели КГС Классификатор государственных стандартов Е Энергетическое и электротехническое оборудование Е6 Электрические машины, трансформаторы и преобразователи Е60 Классификация, номенклатура и общие нормы Декларация о соответствии (система ГОСТ Р) 3310 Машины электрические малой мощности Двигатели асинхронные мощностью от 1 до 100 кВт включительно 3311 Электродвигатели малой мощности для автоматизации и механизации Двигатели асинхронные мощностью до 1 кВт (кроме судовых) 3320 Электродвигатели переменного тока мощностью от 0,25 до 100 кВт включительно Двигатели асинхронные мощностью до 1 кВт (кроме судовых с кодами ОКП 33 2412, 33 2422, 33 2432, 33 2442, 33 2452, 33 2462, 33 2472) 3322 Электродвигатели переменного тока асинхронные мощностью от 0,25 до 100 кВт с высотой оси вращения от 63 до 315 мм Двигатели асинхронные мощностью от 1 до 100 кВт включительно ОКП 330000 МАШИНЫ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ 331000 Машины электрические малой мощности 332000 Электродвигатели переменного тока мощностью от 0,25 до 100 кВт включ. 333000 Электродвигатели переменного тока мощностью св. 100 кВт Технические регламенты Технический регламент о безопасности низковольтного оборудования (Федеральный закон от 27 декабря 2009 г. N 347-ФЗ) 07. Машины электрические: машины электрические малой мощности (код ОКП 33 1000); Электродвигатели переменного тока мощностью от 0,25 до 100 кВт включ. (код ОКП 33 2000); Электродвигатели крановые и машины электрические для тягового оборудования (код ОКП 33 5000); Машины электрические постоянного тока (код ОКП 33 6000)